[솔루엠 헬스케어 소식] 솔루엠헬스케어 신임 대표이사에 김지희 박사 (2025-02-03) https://www.hankyung.com/article/202502038527P 주요업무 • Clinical Trial Study Timeline Management: Discovery 임상 및 탐색임상 타임라인 팔로업 • CRO Communication: CRO 및 기관 커뮤니케이션 • IRB related activity: 체외진단의료기기 허가를 위한 임상 IRB 관리 • Essential document management: 임상시험 계획, 설계, 모니터링 등 문서관리 자격 요건 학사 이상 유관전공 (생명과학, 약학, 간호학, 의생명공학, 임상병리학 등) 영어능통자 우대 3년~5년 경력 보유자 필수역량 CO 경력 5년 이상, CPM/CRM 경력 3년이상 (CRA 5년 이상) 우대사항 Audit/inspection 유 경험자 CRC 등 유사 업무 경력자 Global CRO 경력 및 임상관련 경력자 체외진단의료기기, 의료기기 관련 경력자 임상시험 종사자 교육 이수(예정)자 근무지 • 경기도 용인시 기흥구 용구대로 2354, 솔루엠 본사 채용절차 • 서류전형 >; 1차면접(포트폴리오 제출 必) >; 레퍼런스 체크(경력) >; 2차면접 >; 최종합격 1) 서류접수 : 7월 15일~7월 27일 2) 1차 면접 : 7월 28일~(기술면접 포함) 3) 2차 면접 : 8월 11일~ 4) 최종합격 : 개별 안내 예정 기타안내 • 지원서는 채용 사이트 및 리멤버를 통해서만 접수하며 이메일 및 오프라인을 통한 개별 접수는 받지 않습니다. • 입사지원서에 기재한 내용이 사실과 다르거나,제출서류가 허위로 판명될 경우 또는 관련 서류 미제출시 채용이 취소될 수 있습니다. • 상세일정 및 증빙서류 제출은 각 전형절차 단계별합격자에 한하여 개별 공지할 예정입니다. • 국가보훈대상자 및 국가등록장애인 등 취업보호대상자는 관계 법령에 의거 우대합니다. • Reference Check는 관련 동의서 작성 후 진행되며, 결과에 따라 채용 부적격 사유가 될 수 있습니다.
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